资阳血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我想知道这个检测的技术原理是什么？
- 它的核心技术是下一代测序。简单来说，就是从您的血液样本中提取出DNA，通过高通量测序技术，对数百万个DNA片段进行读取和生物信息学分析，从而精准地找出与血液肿瘤相关的基因变异信息。
- 报告出来之后，我该怎么看？自己能看懂吗？
- 您收到的报告是详细的专业文档。为了帮助您理解，我们会提供一份重点解读摘要，将关键发现和意义用更通俗的语言列出。同时，我们也会安排专业的遗传咨询顾问为您进行一次免费的报告解读，详细解释各项结果的含义。
- 费用这么高，能用医保报销一部分吗？或者商业保险能报吗？
- 您好，目前该项目属于自费项目，不支持社会医疗保险（医保）报销。关于商业保险，部分高端医疗险或特定疾病保险可能覆盖，但这完全取决于您所购买保险的具体条款，需要您自行向保险公司核实确认。
- 我之前在其他机构做过类似的基因检测，现在还有必要再做你们这个吗？
- 这取决于您之前检测的基因数量和内容。本项目覆盖500多个基因，包含融合、化疗用药、免疫治疗等多个维度，是目前较为全面的血液肿瘤检测方案。如果病情进展或治疗需要更全面的信息，与医生讨论后可以考虑进行。
- 我的基因信息和检测结果，你们怎么保证不泄露？隐私安全吗？
- 我们采用最高标准的隐私保护措施。所有样本和数据进行匿名化编码处理，检测结果仅限您本人及您授权的医生查阅。我们绝不会向任何第三方泄露您的个人信息和基因数据。
用户评价 (6条，均分4.8)
我是在治疗方案效果不佳时做的检测，希望能找到新方向。检测确实发现了一个罕见的融合基因，解释了为什么之前的标准方案无效。虽然针对这个突变的药国内还没上市，但至少知道了原因，不再盲目。
机构回复
感谢您的分享。在困境中明确原因本身就是一种突破。我们的数据库会持续更新全球药物进展，期待未来有针对该靶点的新药可供您选择。请保持信心。
检测是医生推荐的，全面评估病情。采样过程整体不错，护士技术娴熟。但就是预约后的等待时间比预想的要长一点，虽然现场有座位有水，但心里还是有点着急。
机构回复
非常感谢您的反馈，也为我们未能完全匹配您的预约时间致歉。我们将进一步优化预约时段管理，努力缩短现场等候时间，提升体验。感谢您的理解与宝贵意见！
家族里有好几位长辈得血液病，我做筛查图个安心。在线下单后直接预约了离家最近的合作中心，环境好不用排队。抽血的小姐姐知道是做基因检测，流程特别规范。电子报告比纸质版先到，手机上就能看，还能授权分享给医生，这个功能挺方便的。
机构回复
感谢分享您的筛查体验！我们与遍布全国的合规医疗采样点合作，正是为了提供安全、便捷的服务。报告数字化与安全分享功能，旨在打通患者-家庭-医生的信息桥梁，助您更好地管理健康。
我是肠癌患者，血管比较深。之前在其他地方抽血经常要挤，这次护士先让我用热毛巾敷了一下，血管显出来了，一下就成功了。虽然是个小举动，但觉得他们真的很用心，不是机械地完成任务。
机构回复
感谢您的分享！针对血管条件不佳的情况，我们准备了应急预案（如热敷），这正是个性化服务的体现。我们的目标是确保每一次采样都尽可能顺利、舒适。很高兴能为您提供帮助。
因为长期贫血原因不明，医生推荐做这个看看。采样过程顺利，报告第8天准时送达。结果发现了一个与铁粒幼细胞性贫血相关的基因突变，解释了我的长期贫血。报告不仅给出了诊断提示，还附上了生活调理和随访建议，感觉很贴心、很完整。
机构回复
恭喜您找到了贫血的根源。我们的报告旨在成为一份有价值的健康管理档案，因此除了诊断信息，也整合了基于基因型的个性化健康建议。很高兴能为您解开了多年的疑惑，祝您调理顺利！
作为癌症家属，感觉每一步选择都压力山大。做这个检测像是给黑暗中的摸索点亮了一盏灯。虽然不能保证结果完美，但至少我们尽力为亲人提供了最科学的工具，心里踏实不少。
机构回复
您的描述让我们非常感动。我们深知家属的不易与期望，能成为您在艰难时刻的一盏灯、一份支撑，是我们的责任与荣幸。请多保重。
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