资阳BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和医院里普通的抽血化验有什么不一样？
- 这和常规化验很不同。普通化验主要看血液里的细胞、蛋白质、激素等指标的水平。而这个基因检测是深入到细胞内部的DNA层面，分析您的遗传密码是否有特定的、与癌症风险和治疗相关的改变。它提供的是分子层面的信息，而不是即时的生理指标。
- 抽血疼不疼？会不会很麻烦？
- 采血过程就像常规体检抽血一样，仅有轻微的针刺感，很快就能完成。整个过程由专业护士操作，安全便捷。
- 感觉6900元有点贵，这个检测真的值这个价钱吗？
- 您好，这个价格对应的是对BRCA1/2基因进行胚系和体系两方面的综合深度检测。它能提供的信息，对于指导靶向药物使用、评估化疗方案以及评估家族遗传风险都有重要意义，对后续的健康管理决策有较高参考价值。
- 如果检测结果说我有基因突变，我该怎么办？
- 请不要惊慌。首先，请务必携带报告咨询您的主治医生或专业的遗传咨询门诊。医生会根据突变的具体类型、您是患者还是健康携带者等不同情况，为您解读结果的意义，并制定个性化的后续管理、治疗方案或家族成员筛查建议。
- 预约后如果临时有事去不了，可以取消或改期吗？
- 完全可以。如果您需要取消或更改预约时间，请务必提前联系我们客服。重新预约我们会根据您的时间优先安排，不会产生额外费用。
用户评价 (6条，均分5.0)
我是术后复查做的这个检测，想看看残留和复发风险。抽血取样很简单，但等待报告那几天真焦虑。客服主动打电话跟进，安抚我情绪，还提前了半天告知报告生成。报告解读医生很有耐心，结合我手术情况分析了快半小时。
机构回复
非常理解您在等待期的焦虑心情，我们将持续优化流程、提高效率，同时加强过程关怀。很高兴我们的跟进和解读服务能给您带来帮助，祝您康复顺利，定期随访。
我阿姨和妈妈都有乳腺癌，我检测出了突变。后续服务里，他们提供了几家在遗传性肿瘤方面比较权威的医院和专家列表，还备注了各家的特长。这对我异地就医帮助太大了，省去了大量查资料和打听的时间，直接就有了方向。
机构回复
能够为您接下来的就医决策提供一些有价值的参考，我们感到非常荣幸。这份列表我们会定期更新，希望能持续为您提供支持。
检测过程专业严谨，环境高端。就是预约后的提醒短信/电话有点多，从确认预约到采样前提醒，大概收了三四条，虽然知道是好意，但对于工作忙的人来说，感觉有点被打扰。建议可以设置提醒偏好，让客户自己选。
机构回复
感谢您对我们专业性的认可，同时也为我们过多的提醒给您带来的困扰致歉。您的“设置提醒偏好”建议非常实用，我们技术团队会评估加入此功能，优化沟通体验。
作为结直肠癌患者，医生建议做这个共检测看用药可能。我特别问了如果检测出胚系突变，会不会通知我其他亲属。机构明确说未经本人书面授权，绝不会联系任何第三方，所有知情的责任和权利都在我自己手里，这点让我非常放心。
机构回复
是的，您理解得非常准确。遗传信息的告知是一个需要慎重对待的伦理问题，我们坚持的原则是充分尊重检测者本人的意愿和决定权。您的认可是对我们坚守原则的肯定。
我BRCA2胚系突变阳性，报告除了风险预警，很大篇幅在讲“主动健康管理”，给出了非常具体的、分年龄段的体检项目表和频率建议，甚至包括了生活方式调整。感觉它不是一份冷冰冰的报告，而是一份长期的健康管理指南。
机构回复
您的理解非常准确。检测的终点不是一份报告，而是开启一个科学管理的起点。我们希望通过全面、前瞻性的健康管理建议，赋能您积极应对，拥抱健康生活。与您同行。
有家族乳腺癌史，自己来做筛查。最欣赏的一点是，他们连我的样本编号和姓名在实验室内部都是分开管理的，接待人员跟我说这叫“双盲流程”，具体我不是很懂，但感觉他们为保密做了很多努力，不是说说而已。
机构回复
谢谢您的细心观察。“双盲流程”确是我们保障样本信息与个人身份隔离的关键环节之一，从源头杜绝信息关联泄露的可能。我们将持续用严谨的技术和管理守护您的信任。
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